Doheem > Neiegkeeten > Industrie Neiegkeeten

Nei Arrivée | VERKAUF | Black Elisa Placke

2023-09-21

A ville Situatiounen an de Liewenswëssenschaften ass déi rechtzäiteg, effizient a ekonomesch Bestëmmung a Quantifikatioun vun Antigenen oder Antikörper, déi an enger Probe präsent sinn, e kritesche Bestanddeel.


Enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) huet bewisen als en onschätzbare Fuerschungs- an Diagnosinstrument fir d'Messung vun Antikörper oder Antigenen a biologesche Proben duerch Adsorptioun vu bekannten Antigen oder Antikörper op d'Uewerfläch vun engem Festphase Träger ze sinn, wat Enzym erlaabt ( haaptsächlech HRP)-markéiert Antigen-Antikörperreaktiounen op der Festphase Uewerfläch. Dës Technik kann benotzt ginn fir grouss Molekül Antigene a spezifesch Antikörper z'entdecken, etc.. Et huet d'Virdeeler fir séier, sensibel, einfach ze sinn, an den Träger ass einfach ze standardiséieren. Wéi och ëmmer, d'Sensibilitéit an d'dynamesch Gamme vun der ELISA Detektioun si staark limitéiert duerch d'Defiziter vun der Liichtabsorptiounstechnik wéinst dem enormen Afloss vun externe Bedéngungen op d'Faarfännerung vun der Léisung an dem nidderegen effektive linearesche Beräich vum OD-Wäert.

D'DELFIA Technologie ---- ass einfach den Enzym HRP ze ersetzen duerch Lanthanidchelat (Eu, Sm, Tb, Dy) Label op der Detektiounsantikörper an den traditionellen ELISA Assays. D'Lanthaniden, déi an DELFIA benotzt ginn, sinn eng speziell Klass vu fluoreszenten Elementer, déi Fuerderungen un d'experimentell Materialien stellt --- Elisa Placke. Lanthaniden hunn Fluoreszenz Liewensdauer vu Mikrosekonnen oder souguer Millisekonnen, wat a Kombinatioun mat Zäit-geléisten Detektioun wesentlech d'Autofluoreszenz Hannergrondinterferenz reduzéiert, an hir breet Strokes 'Verschiebung verbessert d'Sensibilitéit vum Assay staark.

Déi grouss Majoritéit vun ELISA wielt transparent Enzym Etikettéierungsplack als Träger a Container, awer d'Liicht, déi an der Lumineszenzreaktioun emittéiert gëtt ass isotrop, d'Liicht gëtt net nëmmen aus der vertikaler Richtung verspreet, awer och aus der horizontaler Richtung verspreet, an et wäert liicht duerch d'Lück tëscht de verschiddene Lächer vun der transparent Enzym Label Plack an d'Mauer vun de Lächer passéieren.Nopesch Lächer interagéieren mateneen an beaflossen d'experimentell Resultater.


Wäiss Elisa Platen kënne fir méi schwaach Liichterkennung benotzt ginn a ginn allgemeng fir allgemeng Chemilumineszenz a Substratfaarf Entwécklung benotzt (zB Dual Luciferase Reporter Genanalyse).

Black White Elisa Platen hunn e méi schwaache Signal wéi wäiss Enzym Etikettplacke wéinst hirer eegener Liichtabsorptioun, a ginn allgemeng benotzt fir méi staark Liicht z'entdecken, sou wéi Fluoreszenz Detektioun.


Virdeeler vun Cotaus®Elisa Platen


● Héich Bindung

Cotaus®Elisa Placke mat schwaarze Röhre sinn aus net-selbstfluoreszenter Material gemaach, d'Uewerfläch gouf behandelt fir seng Proteinbindungskapazitéit staark ze verbesseren, déi 500ng IgG / cm2 erreechen kann, an d'molekulare Gewiicht vun den Haapt gebonnen Proteinen ass> 10kD .


● Niddereg Hannergrondfluoreszenz eliminéiert Problemer, déi duerch net spezifesch Reaktiounen verursaacht ginn.

schwaarz Dëppchen kënnen e bësse méi schwaach Hannergrondinterferenzfluoreszenz eliminéieren well et seng eege Liichtabsorptioun huet.


● eraushuelbare Design

Den eraushuelbare Design vu wäissen Enzymplackrahmen a schwaarzen Enzymplacke ass méi praktesch fir Operatioun. Opgepasst op d'Demontageaktioun, zwéngt net op engem Enn ze briechen, soss ass et einfach ze briechen.


Produit Klassifikatioun

Modell Nr.
Spezifizéierung
Faarf
Verpakung
CRWP300-F
Net eraushuelbar
kloer
1 Stk/Pack, 200pcs/ctn
Spezifikatioune vun CRWP300-F-B
Net eraushuelbar
Schwaarz
1 Stk/Pack, 200pcs/ctn
CRW300-EP-H-D
Abnehmbar
8 Well × 12 Sträif kloer, wäiss Frame
1 Stk/Pack, 200pcs/ctn
Spezifikatioune vun CRWP300-EP-H-DB
Abnehmbar
8 gutt × 12 Sträif Black
1 Stk/Pack, 200pcs/ctn

Fir méi Produktdetailer, fillt Iech gratis eis ze kontaktéieren


We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept