> Blog > Industrie Neiegkeeten

Reagent Ufuerderunge a Basis Representatioun vun Léisung Konzentratioun.

2022-12-23

D'Waasser, dat an der Testmethod benotzt gëtt, bezitt sech op destilléiert Waasser oder deioniséiert Waasser wa keng aner Ufuerderunge uginn. Wann de Léisungsmëttel vun der Léisung net spezifizéiert ass, bezitt et sech op eng wässerlech Léisung. Wann déi spezifesch Konzentratioun vun H2SO4, HNO3, HCL an NH3 · H2O net an der Testmethod spezifizéiert ass, bezéie sech all op d'Konzentratioun vu kommerziell verfügbare Reagensspezifikatiounen. De Tropfen vu Flëssegkeet bezitt sech op d'Quantitéit vun engem Tropfen destilléiert Waasser, deen aus engem Standarddropper fléisst, wat gläichwäerteg ass mat 1,0 ml bei 20 ° C

Léisungskonzentratioun kann op déi folgend Manéier ausgedréckt ginn:
â Zu der Standardkonzentratioun (dat ass, d'Konzentratioun vun enger Substanz): et ass definéiert wéi d'Quantitéit u Substanz déi Solut enthält an enger Eenheetsvolumen vun der Léisung, d'Eenheet ass Mol/L

â¡ Am Verhältnis zu der Konzentratioun: dat ass, an e puer zolidd reagens gemëscht Mass oder flësseg reagens gemëscht Volumen Zuel, kann als (1 1) (4 2 1) an aner Formen geschriwwe ginn

â¢ Op der Mass (Volumen) Fraktioun: op der Solute, déi d'Massfraktioun oder Volumenfraktioun vum Léisungsausdrock ausgemaach huet, kann als w oder Phi bezeechent ginn.

(4) Wann d'Léisungskonzentratioun an Eenheeten vu Mass a Kapazitéit ausgedréckt gëtt, kann et als g / L oder duerch seng entspriechend Multiple (wéi mg / ml) ausgedréckt ginn.

Ufuerderunge an aner Ufuerderunge fir d'Virbereedung vun der Léisung:
D'Rengheet vun de Reagenzen a Léisungsmëttelen, déi an der Virbereedung vun der Léisung benotzt ginn, sollten den Ufuerderunge vum Analyseartikel entspriechen. Allgemeng Reagenzë ginn an hart Glasfläschen gelagert, Lye a Metallléisungen ginn a Polyethylenfläschen gespäichert, a photoproof Reagens ginn a brong Fläschen gelagert.

Parallel Tester mussen an der Inspektioun gemaach ginn. D'Representatioun vun den Inspektiounsresultater soll konsequent mat der Representatioun vun de Liewensmëttelhygienenormen sinn, an d'Berechnung an d'Wäert vun den Donnéeën sollen d'Gesetz vu bedeitende Zuelen an d'Regel vun der Zuelwahl folgen.

Den Inspektiounsprozess soll strikt am Aklang mat den analytesche Schrëtt, déi am Standard spezifizéiert sinn, duerchgefouert ginn, a Schutzmoossname géint onsécher Faktoren (Vergëftung, Explosioun, Korrosioun, Verbrenne, asw.) Am Experiment geholl ginn. Physikalesch a chemesch Inspektiounslaboratoire implementéiert Analyse Qualitéitskontroll. Baséierend op der Etablissement vu gudden technesche Spezifikatioune, soll d'Bestëmmungsmethod Detektiounsgrenzen, Präzisioun, Genauegkeet, Zeechnen Standardkurvedaten an aner technesch Parameteren hunn. Inspekteren sollen Inspektiounsrecords ausfëllen.

Virdrun:Firwat lyséiert Zellkultur als éischt rout Bluttzellen?

Nächst:Wat ass eng PCR Plack