- English
- 简体中文
- Esperanto
- Afrikaans
- Català
- שפה עברית
- Cymraeg
- Galego
- 繁体中文
- Latviešu
- icelandic
- ייִדיש
- беларускі
- Hrvatski
- Kreyòl ayisyen
- Shqiptar
- Malti
- lugha ya Kiswahili
- አማርኛ
- Bosanski
- Frysk
- ភាសាខ្មែរ
- ქართული
- ગુજરાતી
- Hausa
- Кыргыз тили
- ಕನ್ನಡ
- Corsa
- Kurdî
- മലയാളം
- Maori
- Монгол хэл
- Hmong
- IsiXhosa
- Zulu
- Punjabi
- پښتو
- Chichewa
- Samoa
- Sesotho
- සිංහල
- Gàidhlig
- Cebuano
- Somali
- Тоҷикӣ
- O'zbek
- Hawaiian
- سنڌي
- Shinra
- Հայերեն
- Igbo
- Sundanese
- Lëtzebuergesch
- Malagasy
- Yoruba
- Español
- Português
- русский
- Français
- 日本語
- Deutsch
- tiếng Việt
- Italiano
- Nederlands
- ภาษาไทย
- Polski
- 한국어
- Svenska
- magyar
- Malay
- বাংলা ভাষার
- Dansk
- Suomi
- हिन्दी
- Pilipino
- Türkçe
- Gaeilge
- العربية
- Indonesia
- Norsk
- تمل
- český
- ελληνικά
- український
- Javanese
- فارسی
- தமிழ்
- తెలుగు
- नेपाली
- Burmese
- български
- ລາວ
- Latine
- Қазақша
- Euskal
- Azərbaycan
- Slovenský jazyk
- Македонски
- Lietuvos
- Eesti Keel
- Română
- Slovenski
- मराठी
- Srpski језик
Wat sinn d'Funktioune vum ELISA Kit?
2022-12-23
ELISA Kit baséiert op fester Phase vum Antigen oder Antikörper an Enzym Etikettéierung vun Antigen oder Antikörper. Den Antigen oder den Antikörper, deen un d'Uewerfläch vum festen Träger gebonnen ass, behält nach ëmmer seng immunologesch Aktivitéit, an den Enzym markéierten Antigen oder Antikörper behält seng immunologesch Aktivitéit an d'Enzymaktivitéit. Zu der Zäit vun der Bestëmmung reagéiert d'Probe ënner Test (an deem den Antikörper oder den Antigen gemooss gëtt) reagéiert mam Antigen oder Antikörper op der Uewerfläch vum festen Träger. Den Antigen-Antikörper-Komplex, deen um festen Träger geformt gëtt, gëtt vun anere Substanzen an der Flëssegkeet duerch Wäschung getrennt.
Enzym-labeléiert Antigene oder Antikörper ginn derbäi, déi och duerch Reaktioun un de festen Träger binden. Zu dëser Zäit ass d'Quantitéit vum Enzym an der fester Phase proportional zu der Quantitéit vun der Substanz am Exemplar. Nodeems de Substrat vun der Enzymreaktioun bäigefüügt ass, gëtt de Substrat vum Enzym katalyséiert fir faarweg Produkter ze ginn. De Betrag vum Produkt ass direkt mat der Quantitéit vun der getester Substanz am Exemplar verbonnen, sou datt qualitativ oder quantitativ Analyse kann no der Tiefe vun der Faarf duerchgefouert ginn.
Déi héich katalytesch Effizienz vun Enzymen verstäerkt indirekt d'Resultater vun der Immunantwort, wat den Assay héich sensibel mécht. ELISA kann benotzt ginn fir Antigene ze bestëmmen, awer och fir Antikörper ze bestëmmen.
Grondprinzipien vun ELISA Kit
Et benotzt spezifesch Reaktioun vun Antigen an Antikörper fir den Objet mam Enzym ze verbannen, a produzéiert dann Faarfreaktioun tëscht Enzym a Substrat fir quantitativ Bestëmmung. Den Objet vun der Messung kann Antikörper oder Antigen sinn.
Et ginn dräi Reagenzen noutwendeg an dëser Methode vun der Bestëmmung:
â Festphase Antigen oder Antikörper (Immunadsorbent)
â¡ Enzym markéiert Antigen oder Antikörper (Marker)
⢠Substrat fir Enzymaktioun (Faarwentwécklungsmëttel)
An der Miessung gëtt den Antigen (Antikörper) fir d'éischt un de festen Träger gebonnen, awer behält nach ëmmer seng Immunaktivitéit, an duerno gëtt e Konjugat (Marker) vun Antikörper (Antigen) an Enzym bäigefüügt, wat nach ëmmer seng ursprénglech Immunaktivitéit an Enzym behält. Aktivitéit. Wann de Konjugat mam Antigen (Antikörper) op de festen Träger reagéiert, gëtt de entspriechende Substrat vum Enzym bäigefüügt. Dat ass, katalytesch Hydrolyse oder REDOX Reaktioun a Faarf.
Enzym-labeléiert Antigene oder Antikörper ginn derbäi, déi och duerch Reaktioun un de festen Träger binden. Zu dëser Zäit ass d'Quantitéit vum Enzym an der fester Phase proportional zu der Quantitéit vun der Substanz am Exemplar. Nodeems de Substrat vun der Enzymreaktioun bäigefüügt ass, gëtt de Substrat vum Enzym katalyséiert fir faarweg Produkter ze ginn. De Betrag vum Produkt ass direkt mat der Quantitéit vun der getester Substanz am Exemplar verbonnen, sou datt qualitativ oder quantitativ Analyse kann no der Tiefe vun der Faarf duerchgefouert ginn.
Déi héich katalytesch Effizienz vun Enzymen verstäerkt indirekt d'Resultater vun der Immunantwort, wat den Assay héich sensibel mécht. ELISA kann benotzt ginn fir Antigene ze bestëmmen, awer och fir Antikörper ze bestëmmen.
Grondprinzipien vun ELISA Kit
Et benotzt spezifesch Reaktioun vun Antigen an Antikörper fir den Objet mam Enzym ze verbannen, a produzéiert dann Faarfreaktioun tëscht Enzym a Substrat fir quantitativ Bestëmmung. Den Objet vun der Messung kann Antikörper oder Antigen sinn.
Et ginn dräi Reagenzen noutwendeg an dëser Methode vun der Bestëmmung:
â Festphase Antigen oder Antikörper (Immunadsorbent)
â¡ Enzym markéiert Antigen oder Antikörper (Marker)
⢠Substrat fir Enzymaktioun (Faarwentwécklungsmëttel)
An der Miessung gëtt den Antigen (Antikörper) fir d'éischt un de festen Träger gebonnen, awer behält nach ëmmer seng Immunaktivitéit, an duerno gëtt e Konjugat (Marker) vun Antikörper (Antigen) an Enzym bäigefüügt, wat nach ëmmer seng ursprénglech Immunaktivitéit an Enzym behält. Aktivitéit. Wann de Konjugat mam Antigen (Antikörper) op de festen Träger reagéiert, gëtt de entspriechende Substrat vum Enzym bäigefüügt. Dat ass, katalytesch Hydrolyse oder REDOX Reaktioun a Faarf.
De Schiet vun der Faarf déi et produzéiert ass proportional zum Betrag vum Antigen (Antikörper) fir ze moossen. Dëst faarweg Produkt kann mat bloussem A observéiert ginn, opteschen Mikroskop, Elektronenmikroskop, kann och duerch Spektrofotometer (Enzym Label Instrument) gemooss ginn. D'Methode ass einfach, praktesch, séier a spezifesch.
Virdrun:Aféierung vun Elisa Plate
